Поможем землячке!

Прибавление в семье молодые супруги Гаврилец ждали с большим трепетом, и их первенец – Ксения – родившись, сделала их по-настоящему счастливыми родителями. Первый год жизни дочери, который обычно принято считать самым трудным, пролетел быстро. Малышка росла смышлёной, научилась сидеть, ходить, начала говорить – знала и называла не только всех родных, но и могла позвать их с собой играть в конструктор или кататься на трехколесном велосипеде. Беда пришла нежданно – Ксюше едва минул год, когда у неё внезапно поднялась температура. Встревоженные родители попытались с ней бороться, но симптомы болезни нарастали так стремительно, что в течение трёх дней малышка оказалась в реанимации районной больницы, а затем была госпитализирована в краевой центр. Борьба за жизнь ребёнка велась несколько месяцев, но менингоэнцифалит (воспаление оболочек и вещества головного мозга) полностью изменил жизнь всей этой семьи: Ксюше установили трахеостому, она утратила способность самостоятельно питаться, кормление ребёнка осуществляется через зонд. Уже больше половины своей совсем ещё короткой жизни двухлетняя Ксюша тяжело больна. Она находится в больнице практически постоянно, и за год едва ли наберётся пара месяцев, которые они с мамой провели дома. Но молодые родители не сдаются. Вместе с докторами они отчаянно борются с поразившим малышку недугом, и совсем недавно эта борьба начала приносить первые робкие, но такие долгожданные результаты. У Ксюши стали появляться эмоции, начал понемногу восстанавливаться глотательный рефлекс. За последние полгода Ксения прибавила в весе 3 килограмма, стали во сне ослабляться спазмы мышц – девочка теперь может спать, согнув ножки, а после сна вновь начала сладко потягиваться. Доктора даже стали делать осторожные прогнозы о том, что если эта динамика сохранится – девочка вскоре может вновь научиться сидеть! Врачи делают все возможное, чтобы малышка восстановилась, но для этого требуется приобретение дорогостоящего препарата, а ещё – покупка питания для ребёнка и средств по уходу за трахеостомой. Молодая семья, где работает только папа Ксюши, к сожалению, не в состоянии осилить столь значительную сумму расходов – 480 000. Но подарить девочке шанс на лучшую жизнь можем мы, вместе проявив милосердие

Маленькому Георгию всего два года, но он уже невероятно общительный, нежный и лучезарный ребёнок, который абсолютно со всеми может поиграть или пообщаться на своём детском, не очень понятном языке. Он выглядит здоровым, и только родители знают и видят, как страдает их малыш. У Георгия редкое генетическое заболевание – туберозный склероз, который приводит к разрастанию доброкачественных опухолей в организме ребёнка. В первую очередь у него поражается центральная нервная система, а это приводит к основному и наиболее опасному проявлению заболевания – к эпилепсии. Сейчас Георгию уже два года. Несмотря на болезнь и небольшое отставание в развитии, он может сидеть, ходить и даже пытается говорить. Ещё малыш очень любит воду, поэтому регулярно занимается плаванием. Первый приступ у мальчика случился в три месяца. Родители сразу же обратились к врачам, и они быстро определили диагноз. С тех пор ребёнку регулярно дают противосудорожный препарат, который помогает купировать опасные для его жизни приступы. Сейчас важно, чтобы эпилепсия не возобновились, поэтому мальчику предстоит ещё не один курс приёма дорогостоящего лекарства. Чтобы помочь Георгию – отправьте СМС со словом СЧАСТЬЕ через пробел указав сумму на номер 7715 или сделайте пожертвование на сайте фонда в разделе «Я хочу помочь».

В полтора года малышке поставили диагноз – острый лимфобластный лейкоз. С тех пор маленькая Алена борется за жизнь. Она знает все о страшной болезни и каждый день, ложась спать, просит Боженьку быть здоровой и никогда больше не болеть. На ночь девочка просит маму вместо сказок читать ей молитвы. С каждым днем болезни в глазах ребенка появлялось все больше силы и желания жить. Алена, несмотря на свой юный возраст, очень сильная девочка. Она научилась не плакать и терпеть боль. «Когда я плакала, у мамы на лице появлялись слезы, – рассказывает Алена. Мама сильно переживает, когда мне больно. А я не хочу, чтобы она расстраивалась». Позади 5 лет лечения. Огромное количество курсов химиотерапий и пересадка костного мозга от родственного донора. Два рецидива. И лишь единственный шанс на жизнь – дорогостоящая CAR T-Сell Therapy и повторная пересадка костного мозга. Стоимость этого инновационного метода лечения онкогематологических заболеваний исчисляется не тысячами, а миллионами рублей. Семья Алены обратилась за помощью к неравнодушным людям. Несмотря на то, что у девочки очень редкий генотип, ей был найден единственный донор костного мозга в мировой базе доноров. Прошлым летом девочка стала первым ребенком из России, кому провели уникальную терапию. Далее была пересадка косного мозга, и она прошла успешно. С тех пор, как Алена уехала, прошел год. Несколько месяцев назад девочка наконец-таки вернулась домой, где ее ждали любимая тетя, сестричка, братик, бабушки и дедушки. Сейчас состояние девочки стабильное, она возвращается к обычной жизни, но у нее еще очень много ограничений и постоянный контроль врачей. На годовой курс лечения семье Алены необходимо собрать порядка 3 млн рублей. Казалось бы, самое страшное уже позади, но и эти поездки для Алены жизненно важны и необходимы. На данном этапе для достижения стойкой ремиссии ей предстоит противорецидивная терапия, чтобы болезнь отступила навсегда. Помочь Алёне можно отправив СМС со словом СЧАСТЬЕ через пробел указав сумму на номер 7715 или сделайте пожертвование на сайте фонда в разделе «Я хочу помочь».